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中药新药与临床药理

中药新药与临床药理

2026年03期

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药效与毒理学研究 | 中药复方汉唐平调控Galectin-3表达及Pl3K/Akt/FoxO1信号通路改善db/db2型糖尿病小鼠胰岛β细胞功能的作用机制

药效与毒理学研究 | 中药复方汉唐平调控Galectin-3表达及Pl3K/Akt/FoxO1信号通路改善db/db2型糖尿病小鼠胰岛β细胞功能的作用机制

摘要：目的基于半乳糖凝集素3（Galectin-3）表达及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/叉头框蛋白01（Fox01）信号通路探讨中药复方汉唐平改善 db/db 2 型糖尿病（T2DM）小鼠胰岛 β 细胞功能的作用机制。方法将40只db/db小鼠随机分为模型组、二甲双胍组（30mg⋅kg-1）、汉唐平组（50.6g⋅kg-1 ）、GB1107组（Galectin-3抑制
药效与毒理学研究 | 补肾化痰方调控mTOR/NLRP3通路介导自噬促进小鼠胚胎成骨细胞骨形成

药效与毒理学研究 | 补肾化痰方调控mTOR/NLRP3通路介导自噬促进小鼠胚胎成骨细胞骨形成

摘要：目的基于哺乳动物雷帕霉素蛋白（ /核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）通路探讨补肾化痰方诱导小鼠胚胎成骨细胞（MC3T3-E1）自噬促进骨形成的作用机制。方法以不同浓度（0， 0.01， 0.05， 0.1， 0.5， 1， 2mg⋅mL-1）补肾化痰方分别干预MC3T3-E1细胞12、24、48、 72h 后，采用CCK-8法检测细胞增殖情况，筛选补肾化痰方最佳干预浓度及
药效与毒理学研究 | 大黄素调控Tribbles同源蛋白3诱导小鼠肾小管上皮细胞氧化应激损伤的作用及机制

药效与毒理学研究 | 大黄素调控Tribbles同源蛋白3诱导小鼠肾小管上皮细胞氧化应激损伤的作用及机制

摘要：目的基于Tribbles同源蛋白3（TRIB3）探讨大黄素对小鼠肾脏的毒性效应及潜在分子机制。方法将ICR小鼠随机分为对照组、大黄素低剂量组、大黄素高剂量组，每组6只。大黄素低、高剂量组分别以20、40mg⋅kg-1 剂量腹腔注射大黄素，连续4周。采用终浓度10、20、40、80、 100μmol⋅L-1 大黄素对小鼠肾小管上皮细胞（TCMK-1）干预24、 48h 。采用苏木精-伊红（HE
药效与毒理学研究 | 补地参连方抑制JAK/STAT通路调控肿瘤相关巨噬细胞极化抗结直肠癌的机制

药效与毒理学研究 | 补地参连方抑制JAK/STAT通路调控肿瘤相关巨噬细胞极化抗结直肠癌的机制

摘要：目的探讨补地参连方抑制Janus激酶（JAK）/信号转导与转录激活因子（STAT）信号通路调控肿瘤相关巨噬细胞极化抗结直肠癌的作用机制。方法将42只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组、5-氟尿嘧啶组（5-FU， 0.025g⋅kg-1 ）及补地参连方低、中、高剂量组（10.98、21.97、 43.94g⋅kg-1 ），每组7只。观察小鼠体质量、瘤体体积、肝肾指数、苏木精-伊红（H
药效与毒理学研究 | 桂枝通络片改善高脂诱导的ApoE小鼠动脉粥样硬化伴骨质疏松的作用机制

药效与毒理学研究 | 桂枝通络片改善高脂诱导的ApoE小鼠动脉粥样硬化伴骨质疏松的作用机制

摘要：目的探讨桂枝通络片改善高脂诱导ApOE--小鼠致动脉粥样硬化(AS)伴骨质疏松(OP)的作用机制。方法采用质谱分析结合TCMSP数据库预测桂枝通络片潜在作用靶点，并通过DAVID数据库进行GO与KEGG富集分析，构建PPI网络筛选核心靶点。将ApoE小鼠随机分为模型组、阿托伐他汀钙片（ATV)组和桂枝通络片低、高剂量组，高脂喂养24周建立动脉粥样硬化合并骨质疏松模型；另取C57BL/6J小鼠作为对照组。采用生化法检测血脂水平；HE 染色观察病理组织学；mirco-CT观察股骨微结构；ELISA法检测血清碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素水平；Westerm Blot及qPCR法检测 PI3K/AKT通路相关蛋白及mRNA表达。MC3T3-E1细胞分为对照组(成骨分化诱导）、桂枝通络片组(成骨分化诱导 ⁺ 桂枝通络片含药血清）、LY294002组（成骨分化诱导 +5μmol?L^-1 LY294002）、桂枝通络片+LY294002组（成骨分化诱导 + 桂枝通络片含药血清 +5μmol?L^-1 LY294002）。采用CCK-8法检测细胞增殖率；茜素红染色观察矿化结节；qPCR法检测PI3K/AKT信号通路相关mRNA表达。结果筛选出桂枝通络片治疗动脉粥样硬化合并骨质疏松潜在靶点基因408个，生物信息学分析提示其作用机制涉及脂质代谢、PI3K-AKT信号通路。体内实验显示，与模型组比较，桂枝通络片各剂量组和阿托伐他汀钙片组小鼠血脂水平下降( ?P<0.05 ， P<0.01 ）、脂质沉积和肝脂肪变性改善，股骨微结构明显改善( P<0.05 ， P<0.01 )；血清 BALP、骨钙素水平明显升高( P<0.05 ， P<0.0 ）；骨组织p-PI3K/PI3K、 p- AKT/AKT比值及 PI3k 、AktmRNA表达明显上调（ (P<0.05 ， P<0.01 ）。体外实验显示，桂枝通络片含药血清可促进MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化，增强矿化结节形成，并明显上调 PI3k 、AktmRNA水平 (P<0.01) ，上述作用可被PI3K抑制剂部分拮抗。结论桂枝通络片可通过调节脂质代谢、促进成骨分化，在动脉粥样硬化伴骨质疏松的防治中发挥双重作用，其机制可能与调控PI3K/AKT信号通路密切相关。
药效与毒理学研究 | 山仙颗粒通过调节肠道菌群-炎症反应轴抑制肝癌前病变的机制

药效与毒理学研究 | 山仙颗粒通过调节肠道菌群-炎症反应轴抑制肝癌前病变的机制

摘要：目的探讨山仙颗粒通过调控肠道菌群组成及抑制炎症因子延缓肝癌前病变的机制。方法将80只SD大鼠随机分为正常组、模型组及山仙颗粒低、高剂量组。腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN)制备肝癌前病变大鼠模型，造模第二日起灌胃给药，每日1次，连续16周。血液生化分析肝功能指标；HE染色观察肝、肠组织形态学改变；16S rRNA 高通量测序技术检测肠道菌群变化；免疫组化检测增殖细胞相关抗原；Westem Blot法检测炎症相关蛋白表达情况。结果与正常组比较，模型组大鼠肝功能相关酶指标含量增高 (P<0.05 ；肝组织病理学改变明显；肝细胞Ki67表达增强 (P<0.05) ；有益菌厚壁菌门、乳酸杆菌减少（ (P<0.05) ，致病菌变形杆菌、拟杆菌门增多( ?P<0.05? ；小肠黏膜进行性损伤；炎症相关蛋白表达升高。与模型组比较，山仙颗粒低、高剂量组肝功能相关酶指标含量降低( P<0.05 ， P<0.01 ；肝脏病理损伤改善；肝细胞Ki67表达降低（ (P< 0.05， P<0.01 0；有益菌增多 (P<0.05) ，致病菌减少（ (P<0.05) )；小肠黏膜损伤恢复；炎症相关蛋白表达降低0 (P<0.05) 。结论山仙颗粒可通过改善肠道菌群失调、修复肠黏膜损伤，降低肝组织中炎症相关蛋白的表达，改善DEN诱导的大鼠肝癌前病变。
药效与毒理学研究 | 山柰酚通过激活NLRP3-Caspase-1信号轴介导焦亡增强胃癌细胞对奥沙利铂的化疗敏感性

药效与毒理学研究 | 山柰酚通过激活NLRP3-Caspase-1信号轴介导焦亡增强胃癌细胞对奥沙利铂的化疗敏感性

摘要：目的探讨山柰酚通过调控NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）-半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶1（Caspase-1）信号轴促进胃癌细胞焦亡，从而增强胃癌细胞对奥沙利铂的化疗敏感性。方法CCK-8法检测山柰酚与奥沙利铂对胃癌细胞（MKN-45、HGC-27）增殖的影响。通过 Synergy Finder 在线软件检测山柰酚与奥沙利铂的协同效应。运用LDH释放实验检测LDH的活性。利用
药效与毒理学研究 | 补肾益精方异病同治阿尔茨海默病和帕金森病的网络药理学作用机制

药效与毒理学研究 | 补肾益精方异病同治阿尔茨海默病和帕金森病的网络药理学作用机制

摘要：目的运用网络药理学和分子对接探讨补肾益精方异病同治阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的作用机制。方法使用TCMSP、HERB和Swiss ADME 数据库筛选补肾益精方的活性成分，以PubChem和 SwisTargetPrediction数据库获取对应靶点，并利用UniProt数据库校正靶点名称。由GeneCard、OMIM和TTD数据库获取阿尔茨海默病和帕金森病的疾病靶点，使用Venny在线工具获得药物与疾病的交集靶点，将交集靶点导入 STRING数据库，在Cytoscape3.10.3构建疾病-药物-成分-交集靶点网络和PPI网络并筛选关键靶点，采用Metascape数据库对疾病共有交集靶点进行GO分析和KEGG通路分析。使用 AutoDockTools进行分子对接预测。结果筛选后得到补肾益精方活性成分76个，靶点884个，与两者疾病交集靶点179个，依据药物-活性成分-疾病靶点网络得到脱氧三尖形酯碱、（2R，3R，3aS) -3a- 烯丙基-2-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-5-甲氧基-3-甲基-2，3-二氢苯并呋喃-6-酮、戈米辛B、海风藤酮、（6aR，11aR)-9，10-二甲氧基-6a，11a-二氢-6H-苯并呋喃并[3，2-c]色烯-3-醇等10个药物活性成分。PPI网络中核心靶点为AKT1、TNF、TP53和EGFR。GO分析包含生物学过程(BP)2344条、细胞组成（CC)141条、分子功能（MF)239条。KEGG分析得到207条通路，主要涉及癌症相关通路、阿尔茨海默病通路、神经退行性病变通路、PI3K-Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、癌症中的蛋白聚糖通路、MAPK信号传导通路等。分子对接结果显示上述5个核心成分与4个核心靶点均有较好的结合能力。结论补肾益精方可通过脱氧三尖杉酯碱、戈米辛B等核心成分，作用于AKT1、TNF、TP53等关键靶点，调节MAPK与PI3K-Akt信号通路，从而抑制神经元凋亡、减轻神经炎症与氧化应激，这可能是其实现阿尔茨海默病与帕金森病“异病同治”的共同作用机制。
药效与毒理学研究 | 基于加权基因共表达网络探索胃“炎-癌”转化的关键基因、生物学过程及靶向中药预测

药效与毒理学研究 | 基于加权基因共表达网络探索胃“炎-癌”转化的关键基因、生物学过程及靶向中药预测

摘要：目的采用加权基因共表达网络分析（WGCNA）结合RT-qPCR实验验证探讨胃“炎-癌”转化的关键分子生物学机制，并预测治疗胃“炎-癌”转化的潜在中药。方法（1）通过GEO数据库下载基因芯片数据集GSE2669，通过WGCNA判别与胃“炎-癌”转化相关的基因集模块，并绘制各相关模块的表达变化趋势；以Reactome数据库为背景，对各模块中的基因分别进行富集分析，探索其生物学功能；通过STRIN
经典名方研究 | 基于Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路介导的铁死亡探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制

经典名方研究 | 基于Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路介导的铁死亡探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制

摘要：目的基于核因子E2相关因子2（Nrf2）/溶质载体家族7成员11（SLC7A11）/谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）信号通路介导的铁死亡探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎（UC）小鼠的作用及机制。方法将C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、白头翁汤低剂量组）、白头翁汤高剂量组（16g⋅kg-1 ）、美沙拉嗪组0 500mg⋅kg-1 ）及铁死亡抑制剂组（Ferrostatin-1， 1
经典名方研究 | 四神丸抑制PI3K/Akt信号通路对溃疡性结肠炎小鼠记忆性B细胞的调控作用

经典名方研究 | 四神丸抑制PI3K/Akt信号通路对溃疡性结肠炎小鼠记忆性B细胞的调控作用

摘要：目的基于PI3K/Akt信号通路探讨四神丸对溃疡性结肠炎（UC）小鼠记忆性B细胞的调控作用。方法将48只C57BL/6小鼠随机分为正常组、正常 + 四神丸组、模型组及模型 + 四神丸组，每组12只。采用葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导慢性复发性UC小鼠模型。模型组、模型 + 四神丸组小鼠自由饮用 2.0%DSS 溶液以诱导肠道炎症，连续饮用7d后更换为纯水，第 14～21 天继续饮用DSS溶液。
经典名方研究 | 香连丸对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制

经典名方研究 | 香连丸对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制

摘要：目的基于腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）/核因子红系2相关因子2（NRF2）/溶质载体家族7成员11（SLC7A11）信号通路探讨香连丸对溃疡性结肠炎（UC）小鼠的作用及机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组（0.75g⋅kg-1 ）及香连丸低、中、高剂量组（1.2，2.4，3.6g⋅kg-1），每组6只。采用自由饮用 3% 葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液7d诱导
经典名方研究 | 经典名方除湿胃苓汤化学成分、药理作用、临床应用研究进展及质量标志物预测

经典名方研究 | 经典名方除湿胃苓汤化学成分、药理作用、临床应用研究进展及质量标志物预测

摘要：除湿胃苓汤出自清代吴谦的《医宗金鉴》，是健脾燥湿、和中利水的经典名方。现代研究表明，该方在湿疹、带状疱疹、皮炎等疾病的治疗中效果显著，具有调控促炎因子水平、维持Th1/Th2细胞因子的稳定、调节氨基酸及其衍生物代谢等药理作用。本文系统梳理了除湿胃苓汤在化学成分、药理作用及临床运用方面的最新研究进展，并基于质量标志物(Q-Marker）“五原则”的理论框架，对其进行质量标志物预测分析，结果表明苍术素、苍术酮、绿原酸、厚朴酚、和厚朴酚、橙皮苷、川陈皮素、麦角甾醇、23-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇A、泽泻醇B、去氢土莫酸、白术内酯I、白术内酯ⅡI、白术内酯ⅢI、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、栀子苷、藏红花酸、桂皮醛、木通苯乙醇苷B、厄弗酚、灯心草酚、甘草苷、甘草酸、甘草次酸、含水硅酸镁为除湿胃苓汤的质量标志物，可为经典名方除湿胃苓汤的药效物质基础及质量评价标准提供参考依据。
动物模型研究 | 基于数据挖掘分析肺纤维化动物模型的特点及构建药效指标评价体系

动物模型研究 | 基于数据挖掘分析肺纤维化动物模型的特点及构建药效指标评价体系

摘要：目的采用数据挖掘方法总结肺纤维化动物模型的特点及建立药效指标评价体系。方法通过中国知网(CNKI）、万方数据库（Wangfang）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、PubMed、Webof Science、Embase数据库检索与肺纤维化动物药效研究相关的文献，归纳整理、分析肺纤维化动物模型的造模方法、干预药物等，并统计检测指标类型、方法等，构建肺纤维化动物药效指标体系。结果共纳入1174篇文献，动物造模常见的诱导因素有肿瘤药物、环境/职业暴露颗粒、物理因素等，以 C57BL/6 小鼠、SD大鼠为主要研究对象，其中博来霉素以无创性气管滴注诱导肺纤维化动物模型最常见。肺纤维化动物药效研究中常见的干预药物有化学药、抑制剂/激动剂、天然药物、中药复方等。肺纤维化动物药效研究中检测指标包括一般情况、肺功能、肺组织病理、细胞外基质、上皮间质转化、细胞因子、氧化应激等七类，其中一般情况以体质量、肺系数、生存分析检测为主；肺功能指标主要包括用力肺活量、动态肺顺应性、潮气量等；常见的肺组织病理染色方法有HE染色、Massn染色及天狼猩红染色等；细胞外基质检测指标以I型胶原蛋白、羟脯氨酸、纤维连接蛋白等为主；上皮间质转化指标有 α- 平滑肌肌动蛋白、E-钙黏蛋白、波形蛋白等；细胞因子检测指标主要有转化生长因子β1、肿瘤坏死因子 ∝ 、白细胞介素6等；氧化应激检测指标主要包括丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽等。根据检测指标频次 ?200 次作为肺纤维化动物药效研究检测的强推荐指标，将一般情况（体质量、肺系数）、肺病理（HE染色、Masson染色等）、细胞外基质（羟脯氨酸、I型胶原蛋白、I型胶原蛋白、纤维连接蛋白）、上皮间质化( α- 平滑肌肌动蛋白）、细胞因子（肿瘤坏死因子 ∝ 、白细胞介素 6/1β 、转化生长因子β1)作为肺纤维化动物药效研究检测的强推荐指标。结论本研究为肺纤维化动物模型构建及药效指标评价体系的建立提供了更多参考。
质量分析研究 | 高效液相色谱法同时测定桂郁金中7种成分的含量

质量分析研究 | 高效液相色谱法同时测定桂郁金中7种成分的含量

摘要：目的基于高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定桂郁金7种成分(莪术二醇、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、异莪术烯醇、吉马酮、呋喃二烯)含量的方法。方法采用 HPLC法，Waters Symmetry C₁₈ 色谱柱( 4.6mm×250mm ， 5μm )，以乙晴(A)- .0.2% 磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱；流速0.8、 0.8～1.0mL?min^-1 检测波长 204nm ，柱温 30^°C ，进样量 10μL 。结果桂郁金HPLC图谱中7种成分的分离度良好。莪术二醇、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、异莪术烯醇、吉马酮、呋喃二烯的线性范围分别为 4.84～48.36 ： 0.08～ 3.36、 0.16～3.25, 3.20～32.00 、 0.32～3.22 人 1.61～32.24, 0.32～6.48μg?mL^-1 ，各成分线性关系良好 _r?0.9995 。7种成分的平均加样回收率为 96.37%～108.47% ，RSD值 ≤2.14% 。上述7种成分在22批桂郁金样品中的平均含量分别为308.39、14.88、25.30、328.72、21.83、152.00、 46.20μg?g^-1 。结论本方法准确、可靠，可用于桂郁金的质量评价及其7种成分的含量测定，可为桂郁金的质量控制提供科学依据。
质量分析研究 | 防风混淆品水防风的DNA条形码及荧光定量PCR快速检查方法建立

质量分析研究 | 防风混淆品水防风的DNA条形码及荧光定量PCR快速检查方法建立

摘要：目的基于DNA条形码及荧光定量PCR(qPCR)检查法建立防风药材混淆品水防风的快速检查方法。方法建立基于ITS2序列防风、水防风DNA条形码，寻找防风和水防风的特异性位点，以邻接法构建防风及其伪品水防风的系统发育树；根据水防风特异性位点设计特异性引物(SFF、SFR)，建立水防风荧光定量PCR方法；考察水防风qPCR检查法的掺伪检出限及灵敏度，并对市场收集的多批防风及其混淆品水防风样品进行快速检测。结果防风及其伪品水防风DNA条形码系统发育树中31批防风样品与6批水防风样品呈现不同分支。qPCR结果显示，水防风Ct值明显小于防风，其中水防风检出限为 0.655ng?mL^-1 ；在防风DNA中掺杂1% 水防风DNA时仍可检出。37批药材样品中，6批Ct值均 <26 为水防风，30批Ct值均 >33 为防风，1批Ct值为30.68，为防风掺水防风，qPCR检查结果与DNA条形码、电泳检测结果一致。结论本研究建立的防风混淆品水防风qPCR检测方法准确、灵敏度高，操作简便快捷，可应用于防风混淆品水防风的快速鉴别。
质量分析研究 | 基于谱效关系联合效应成分指数评价不同产地的苍术质量

质量分析研究 | 基于谱效关系联合效应成分指数评价不同产地的苍术质量

摘要：目的基于谱效关系联合效应成分指数（ECI）评价不同产地的苍术质量。方法（1）采用高效液相色谱（HPLC）法建立30批不同产地苍术的指纹图谱。采用脂多糖诱导大鼠小肠隐窝上皮细胞（IEC-6）细胞炎症损伤模型，MTT法检测 30批不同苍术样品在炎症损伤模型IEC-6细胞中的细胞增殖率；利用灰色关联度分析、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）等方法构建谱效关系筛选苍术的抗溃疡性结肠炎（UC）的药效
学术探讨 | 基于中草药囊泡探析中药归经理论的科学内涵

学术探讨 | 基于中草药囊泡探析中药归经理论的科学内涵

摘要：中药归经理论作为中医药学的核心概念之一，对阐释中医药疗效机制至关重要，但缺乏明确的科学解释。中草药囊泡作为一种占比突出的植物源性纳米囊泡，含有多种活性成分(如RNA、蛋白质、脂质)，既能协同调控多通路发挥整体疗效，又能靶向递送，天然兼具“载体”与“药物”功能，与中药归经理论中“归其位，取其效”的核心内涵高度契合，有望为归经理论提供可验证的微观物质基础。本文梳理了中草药囊泡的定义、组成、提取表征方法及其核心特点，从中草药囊泡靶向性匹配“归经”的定向属性、中草药囊泡多组分匹配“归经”的药效属性两方面分析，探析从中草药囊泡视角阐述中药归经理论物质基础内涵的可行性，可为中医药的现代化发展提供理论支持和实践路径。
综述 | 中医药防治多囊卵巢综合征并发心血管疾病的研究进展

综述 | 中医药防治多囊卵巢综合征并发心血管疾病的研究进展

摘要：多囊卵巢综合征(PCOS)是一种生殖内分泌疾病，其心血管远期并发症的风险逐年增高，给患者健康带来严重危害。激素失调与糖脂代谢紊乱、微环境稳态失衡、血管舒缩功能和内皮细胞功能损伤、血管生成和重铸障碍及离子通道破坏等是PCOS并发心血管疾病(CVD)的重要发病机制。大量研究表明，中医药可通过改善糖脂代谢、调节性激素、抗炎、促进血管生成、调节血管内皮功能等多角度防治PCOS并发CVD。本文系统总结了PCOS并发CVD的发病机制及中医药干预的研究内容，以期为中医药防治PCOS并发CVD的临床应用提供更多参考。
综述 | 当归质量评价的研究进展

综述 | 当归质量评价的研究进展

摘要：当归是具有重要药用价值的中药材，其质量控制与临床疗效及用药安全密切相关。目前当归市场存在伪品混充、产地环境差异、加工工艺不规范等问题，导致当归药材质量波动大，甚至可能引发不良反应。本文系统梳理了显微鉴别、色谱分析、光谱分析、分子鉴定等技术在当归质量评价中的应用情况，指出现行标准在活性成分专属性和安全性指标方面存在的不足，并针对性提出拆分阿魏酸异构体检测、强化黄曲霉毒素监控、增加Z-藁本内酯含量测定指标等策略，可为完善当归质量标准提供科学依据。

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